Hvordan oppdage innholdet i ginsenosider

Når det gjelder vitenskapelig forskning, inkluderer metoder for å trekke ut ginsenosider vannekstraksjon, alkoholekstraksjon, ultralydekstraksjon, etc. Blant dem er vannekstraksjon en relativt enkel metode. I henhold til standard driftsprosedyrer, tilsett en passende mengde ginsengpulver til vann, varm og koke, og filtrer deretter det resulterende vannekstraktet. Da kan de ønskede ginsenosidene oppnås gjennom videre separasjon og rensing.

Hvordan oppdage innholdet i ginsenosider? Den vanlige deteksjonsmetoden er å bruke væskekromatografi med høy ytelse.
For å oppdage ginsenosider er det ikke bare nødvendig å være veldig kjent med væskekromatografi med høy ytelse, men også å mestre de tilsvarende metodene. Hvert trinn med vedlikehold av utstyr, prøveforberedelse, metodevalidering og å kjøre prøver på maskinen vil ha en betydelig innvirkning på resultatene. I tillegg til konvensjonelle testmetoder og standard driftsprosedyrer, må man også ha litt erfaring for å fullføre testingen og få nøyaktige data og resultater.

Som vi alle vet, for å oppdage innholdet i ginsenosider, er det nødvendig å først forberede en standard arbeidsløsning og løsningsmiddel, hovedsakelig ved bruk av den interne standardmetoden. Oppløs, trekke ut, rense prøven og utfør kromatografisk analyse sammen med den interne standardarbeidsløsningen. Bestem den kromatografiske kolonnen, kolonnetemperatur, strømningshastighet, løsningsmiddel, programmetode og utfør operasjonen. Basert på dataene og toppområdet oppnådd fra detektoren, må du bestemme standardkurven og toppverdien til prøven, og beregne innholdet i ginsenosider i prøven. Hvis kvalitativ analyse eller mer nøyaktig deteksjon av ginsenosider er nødvendig, kan væskekromatografispektrometri brukes.

1, testing av elementer
Det er mange typer ginsenosider, og for tiden er mer enn 40 typer ginsenosider blitt isolert og identifisert, hovedsakelig delt inn i to kategorier: protopanaxadiol -type og protopanaxatriol -type. Vanlige ginsenosider inkluderer RB1, RB2, RC, RD, RE, RF, RG1, RG2, RH1, RH2, etc. blant dem er RB1, RB2, RC, RD kjent som de fire store ginsenosidene av ginseng. Innholdet og andelen av disse saponinene varierer i forskjellige varianter og deler av ginseng, så deteksjonsartiklene må dekke disse viktigste saponin -komponentene.
2, deteksjonsområde
Deteksjonsområdet for ginsenosider er bredt, inkludert, men ikke begrenset til følgende prøver:
Ginseng Herb: Ginseng Rhizome og andre deler direkte hentet ut fra planter.
Ginseng -produkter: som ginsengpulver, ginsengekstrakt, ginsengkapsler, oral væske i ginseng, etc.
Ginsengekstrakt: Et konsentrert stoff rikt på ginsenosider ekstrahert gjennom en spesifikk prosess.
Biologiske prøver, som blod, urin, vev osv., Brukes til å evaluere absorpsjon, fordeling og metabolisme av ginsenosider i kroppen.
3, Testmetode
Det er forskjellige metoder for å oppdage ginsenosider, inkludert høyytelsesvæskekromatografi (HPLC), tynnlagskromatografi (TLC), ultrafiolett synlig spektrofotometri (UV VIS), massespektrometri (LC-MS) og nær-ufrarert spektroskopi (NIR). Nedenfor er en detaljert introduksjon til prinsippene og anvendelsene av disse metodene.
High Performance Liquid Chromatography (HPLC)
HPLC er for tiden en av hovedmetodene for å oppdage ginsenosider, mye brukt på grunn av dens gode separasjonseffektivitet og høye følsomhet. Denne metoden kan effektivt skille og kvantitativt analysere forskjellige typer ginsenosider ved å bruke passende kromatografiske kolonner og mobile faser. Under testprosessen må prøven gjennomgå visse ekstraksjons- og rensebehandlinger for å forbedre nøyaktigheten av målesultatene.
Ulemper:
Utstyrskostnadene er høy og operasjonen er sammensatt.
Det kreves profesjonelle teknikere for drift og vedlikehold.

fordel:
Høy separasjonseffektivitet og rask analysehastighet.
Bred anvendbarhet, god reproduserbarhet og stabilitet.
Det kan gi en mer omfattende og nøyaktig bestemmelse av innholdet av ginsenosider i prøven.
Tynn lagkromatografi (TLC)
TLC er en mikro -separasjonsmetode med fordeler som enkelt utstyr og enkel drift. Ved å utfolde prøven på en spesifikk tynnlagsplate, kan separasjonseffekten av ginsenosider visuelt observeres og sammenlignes med standardprøver. Denne metoden brukes ofte for foreløpig analyse og kvalitativ påvisning av ginsenosider.

Ulemper:
Repeterbarheten og stabiliteten til eksperimentet er dårlig.
Deteksjonstiden er relativt lang og følsomheten er relativt lav.

fordel:
Lett å betjene og lave kostnader.
Passer for rask screening av ginsenosider i prøver.
UV vis spektrofotometri
UV VIS er en foreløpig estimering av innholdet i ginsenosider ved å måle absorbansen til prøven. På grunn av de spesifikke UV -absorpsjonsegenskapene til ginsenosider, er denne metoden enkel, rask og egnet for initial screeninganalyse av et stort antall prøver.
Ulemper:
Følsomheten og nøyaktigheten er relativt lav.
Betydelig interferens fra andre komponenter i prøven.

fordel:
Lett å betjene og lave kostnader.
Egnet for rask deteksjon og innledende screeninganalyse av store mengder prøver.
Massespektrometri (LC-MS)
LC-MS er en analytisk teknikk som kombinerer væskekromatografi med høy ytelse med massespektrometri, som ikke bare kan skille ginsenosider nøyaktig, men også gi sin molekylære struktur og masseinformasjon. Denne metoden har ekstremt høy følsomhet og nøyaktighet, og er egnet for å oppdage sporekomponenter i komplekse prøver. Det er et viktig verktøy for kvantitativ analyse av ginsenosider.

Ulemper:
Utstyret er dyrt og operasjonen er sammensatt.
Det kreves profesjonelle teknikere for drift og vedlikehold.

fordel:
Ekstremt høy følsomhet og presisjon.
Kan gi molekylstruktur og masseinformasjon.
Egnet for å oppdage sporekomponenter i komplekse prøver.
Nær infrarød spektroskopi (NIR)
NIR er en ikke-destruktiv, rask, følsom, nøyaktig og ikke-kontakt optisk deteksjonsteknologi som effektivt og raskt kan kvantifisere saponiner i ginseng. Denne metoden spiller en viktig rolle i påvisning og kvalitetsevaluering av aktive ingredienser i tradisjonell kinesisk medisin.
Ulemper:
Overflatetilstanden til prøven har en betydelig innvirkning.
Tilsvarende databaser må etableres for sammenlignende analyse.

fordel:
Ikke destruktiv testing uten å skade prøven.
Rask, følsom og presis.
Egnet for rask analyse av et stort antall prøver.
4, Testinstrumenter
Påvisning av ginsenosider krever bruk av analytiske instrumenter med høy presisjon for å sikre nøyaktigheten og påliteligheten av deteksjonsresultatene. Her er noen ofte brukte testinstrumenter og deres egenskaper:
High Performance Liquid Chromatography (HPLC)
HPLC er et av hovedinstrumentene for å oppdage ginsenosider, med fordeler som høy separasjonseffektivitet, rask analysehastighet, god reproduserbarhet og stabilitet. Vanlige brukte HPLC-instrumenter inkluderer kvartærhøytrykkssystemer, ultrafiolette detektorer, etc., kombinert med dedikerte kromatografikolonner og mobile faser, kan oppnå effektiv separasjon og kvantitativ analyse av forskjellige typer ginsenosider.
Tynn lagkromatografi (TLC)
TLC -instrumenter brukes hovedsakelig for foreløpig analyse og kvalitativ påvisning av ginsenosider. Utvid prøven gjennom en spesifikk tynnsjiktsplate, observer separasjonseffekten og sammenlign den med standarden. Denne metoden er enkel å betjene og kostnadseffektiv, men reproduserbarheten og stabiliteten til eksperimentet er dårlig.
UV VIS -spektrofotometer
UV VIS -instrumentet estimerer innholdet i ginsenosider ved å måle absorbansen til prøven. Denne metoden er enkel, rask og egnet for innledende screeninganalyse av et stort antall prøver. Vanlige brukte UV VIS -instrumenter inkluderer spektrofotometre, som kan oppnå foreløpig estimering av innholdet i ginsenosider i prøver.
Flytende kromatografimasse spektrometri (LC-MS)
LC-MS-instrument kombinerer separasjonsevnen til væskekromatografi for høye kokepunktforbindelser med den sterke identifikasjonsevnen til massespektrometri, noe som gjør det til et effektivt middel for å skille og analysere komplekse organiske blandinger. Denne metoden har ekstremt høy følsomhet og nøyaktighet, og er egnet for å oppdage sporekomponenter i komplekse prøver. Vanlige LC-MS-instrumenter inkluderer høyytelsesvæskekromatografi og massespektrometri-systemer, som kan gi molekylstruktur og masseinformasjon.
Nær infrarødt spektrometer (NIR)
NIR-instrument er en ikke-destruktiv, rask, følsom, nøyaktig og ikke-kontakt optisk deteksjonsteknologi. Ved å skanne det nesten-infrarøde spekteret av prøveoverflaten, kan hurtigkvantitativ analyse av saponiner i ginseng oppnås. Vanlige NIR-instrumenter inkluderer nesten-infrarøde spektrometre, som kan oppnå rask analyse av et stort antall prøver.
5, konklusjon
Ginsenosider, som den viktigste aktive ingrediensen i ginseng, har forskjellige fysiologiske aktiviteter og er mye brukt innen felt som medisin, helseprodukter og kosmetikk.